图1：搭载 IPM M 准备模块的 EOS M 300-4

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在本研究中，我们仔细评估了从增材制造的试样测得的静态力学特性，并对照预定的标准化验收标准对其进行了审查。我们的重点在于了解所制造零件的相关数据分布情况，以及这些数据所反映的制造能力。

在医疗器械工艺验证的 OQ 阶段利用增材制造的试样进行能力研究，是为了证明增材制造工艺的可靠性和一致性。审查和优化与实体和晶格特性相关的工艺，有助于提高整体产品质量、性能和法规合规性。本研究的结果可以为制造工艺的选择和改进提供指导，确保生产出优质的医疗器械。

两种不同的布局取自使用 3 个不同批次的 EOS Ti64 ELI 材料粉末执行的 9 次成型作业。

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